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我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年11月27日发布人:龙小好汉
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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做芬顿实验时,由于亚铁离子加的有些过量,反应结束后,水中有浅黄色(应该是三价铁),用重铬酸钾法测COD时,结果滴定的体积比空白样的都大,这是怎么回事呀,难道水中的三价铁离子把硫酸亚铁铵氧化了?,实验后你可以回调一下PH!这样还有絮凝沉淀的
2015年05月04日发布人:倾尽温柔
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[size=2][color=Black][b]我看到大多数用硫酸铵沉淀蛋白的时候都是按饱和度的由低到高进行分级沉淀的,而且硫酸铵饱和度计算表上也都是又低到高,只要根据这个表查询就可以了,但如果从高浓度到低浓度进行分级沉淀应该怎么做,我的
2013年08月08日发布人:youreyes
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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
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吗,那么里面有什么
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]不是根据分子量来沉淀的!硫酸铵分级沉淀主要是根据蛋白质在不同盐浓度的溶解性。到90%以上浓度的硫酸铵,上清里面还会有蛋白,这些蛋白在高盐下
2013年05月18日发布人:u76mp
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根据以下图谱可以得出什么结论?第一个图是八水合物,第二个是九水物,八水物含水量为22%,九水物含水量为24%。如果含水量有区别可不可以根据DSC得出这是两种不同的晶型?
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2010年07月24日发布人:bin
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的话,该增加草酸的量吗?
试了下增加一直到无色的话,在继续后面的滴定,该样的值就会高许多,我搞不清是什么意思?,当然会高了,你多加草酸的话公式就不是原来的公式了。
我建议楼主可以在开始的时候少加高锰酸钾,比如不加10毫升,你可以先加9毫升,这样做试试,那公式就应该是[(9+V1)*10/V0-10]*0.8
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2010年05月27日发布人:yfdihdx
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各位其实我是做无机的,最近碰到一个问题,就是无水乙醇体系中有三价铁离子,再加入草酸的乙醇溶液80度搅拌2小时,这里的铁离子对酯化反应能否起到催化作用,铁离子浓度是否有影响?,电子受体, 催化酯化反应,不能起到催化作用,铁离子浓度不会该变
2014年03月03日发布人:teddy
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采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010